หมายเลข Cas: 147403-03-0 สูตรโมเลกุล: C24H29N5O3
| จุดหลอมเหลว | 230°ซ |
| ความหนาแน่น | 1.41 ก./ลบ.ซม |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | 2-8 ℃ |
| ความสามารถในการละลาย | เกือบจะไม่ละลายในน้ำ และความสามารถในการละลายในเอทานอลคือ 5.5 มก./ลบ.ม |
| กิจกรรมทางแสง | +76.5 องศา (C=1, เอทานอล) |
| รูปร่าง | ของแข็งสีขาวหรือสีนวล ไม่มีกลิ่น |
เป็นตัวรับแอนจิโอเทนซิน II (AT) ที่ไม่ใช่เปปไทด์ที่มีประสิทธิผลทางปากมีความสามารถในการคัดเลือกสูงต่อตัวรับชนิดที่ 1 (AT1) และสามารถต่อต้านได้โดยปราศจากผลกระตุ้นใดๆนอกจากนี้ยังสามารถยับยั้งการปลดปล่อย aldosterol ที่เป็นตัวกลางของตัวรับ AT1 จากเซลล์ต่อมหมวกไต แต่ไม่มีผลยับยั้งการปลดปล่อยโพแทสเซียมซึ่งบ่งชี้ถึงผลการคัดเลือกต่อตัวรับ AT1การทดลองในสัตว์ทดลองในสัตว์ทดลองชนิดต่างๆ แสดงให้เห็นว่ามีผลลดความดันโลหิตได้ดี และไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการหดตัวของหัวใจและอัตราการเต้นของหัวใจไม่มีผลลดความดันโลหิตในสัตว์ที่มีความดันโลหิตปกติ
ยาลดความดันโลหิต.เป็นตัวรับแอนจิโอเทนซิน II (Ang II) ที่เลือกขัดขวางการจับตัวของ Ang II กับตัวรับ AT1 (ผลที่เป็นปฏิปักษ์เฉพาะของมันต่อตัวรับ AT1 นั้นมากกว่าของ AT2 ประมาณ 20,000 เท่า) ด้วยเหตุนี้จึงยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดและการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรน ส่งผลให้ ผลความดันโลหิตตก
ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับยาเม็ดคือ 80 มก. (2 เม็ด) รับประทานวันละครั้งโดยทั่วไป หากไม่ได้ผลเป็นเวลา 4 สัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 160 มก. (4 เม็ด) วันละครั้งตามข้อมูลการใช้งานทางคลินิกต่างประเทศ ปริมาณสูงสุดสามารถเข้าถึง 320 มก. (8 เม็ด) วันละครั้ง
1.ผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงสลับซับซ้อนกับเบาหวาน ความดันโลหิตสูงสลับซับซ้อนกับโรคไตหรือโรคไตจากเบาหวานธรรมดา
2.ผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง มีอาการหัวใจล้มเหลวหรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย
