l หมายเลข CAS: 171596-29-5 สูตรโมเลกุล: C₂₂H₁₉N₃O₄
| จุดหลอมเหลว | >193°ซ |
| ความหนาแน่น | DMF: 25 มก./มล DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 มก./มล DMSO: 20 มก./มล |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | -20°ซ |
| ความสามารถในการละลาย | DMF: 25 มก./มล DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 มก./มล DMSO: 20 มก./มล |
| กิจกรรมทางแสง | [α]/D +68 ถึง +78°, c = 1 ในคลอโรฟอร์ม-d |
| รูปร่าง | สีขาวเป็นของแข็งสีขาวนวล |
| ความบริสุทธิ์ | ≥98% |
(ชื่อตลาด หรือ ) เป็นสารยับยั้ง PDE5 ชนิดหนึ่งที่ใช้สำหรับการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไป และภาวะความดันเลือดสูงในปอดมีผลทำให้กล้ามเนื้อหลอดเลือดคลายตัวและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดเข้าสู่ corpus cavernosumกลไกการออกฤทธิ์คือการยับยั้งการทำงานของ cGMP เฉพาะ phosphodiesterase ประเภท 5 (PDE5)PDE5 ย่อยสลาย cGMP ใน corpus cavernosum ที่อยู่รอบๆ องคชาติดังนั้นทาดาลาฟีจึงนำไปสู่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ cGMP ซึ่งทำให้เกิดการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังคลังข้อมูลโพรงการศึกษาทางคลินิกบางชิ้นยังบอกเป็นนัยว่าสามารถปรับปรุงการทำงานของ endothelia ในผู้ชายที่มีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มขึ้น และลดอาการทางเดินปัสสาวะรองลงมาจากภาวะต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นอันตราย
ยาแก้ปวด, ยาปิดกั้นการดูดซึม, mu-opiod receptor agonistสารยับยั้ง phosphodiesterase 5ใช้สำหรับรักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
มีโครงสร้างแตกต่างจากทั้งซิลเดนาฟิลและวาร์เดนาฟิลมันถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นสูงสุด (378 ไมโครกรัม/ลิตร หลังจากให้ยา 20 มก.) หลังจาก 2 ชั่วโมง โดยแสดงครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 17.5 ชั่วโมงนอกจากนี้ยังถูกเผาผลาญโดยตับ (CYP3A4)โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เภสัชจลนศาสตร์ของมันไม่ได้รับอิทธิพลทางคลินิกจากการดื่มแอลกอฮอล์หรือการบริโภคอาหาร หรือจากปัจจัยต่างๆ เช่น โรคเบาหวาน หรือการทำงานของตับหรือไตบกพร่อง
