หมายเลข Cas: 224785-91-5 สูตรโมเลกุล：C23H33ClN6O4S
| จุดหลอมเหลว | 214-216°C |
| ความหนาแน่น | ไม่มีข้อมูล |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | บรรยากาศเฉื่อย 2-8°C |
| ความสามารถในการละลาย | ไม่มีข้อมูล |
| กิจกรรมทางแสง | ไม่มีข้อมูล |
| รูปร่าง | Cystalline สีขาวถึงสีขาวนวล |
| ความบริสุทธิ์ | ≥98% |
เป็นตัวแทนรายที่สองที่วางตลาดและมีข้อได้เปรียบตรงที่ระยะเวลาที่เริ่มมีอาการไม่ลดลงจากการรับประทานยาในขณะท้องอิ่มมีฤทธิ์ในการยับยั้ง PDE5 (mean IC50, 3.9 nM) มากกว่าซิลเดนาฟิลถึง 30 เท่า และมีศักยภาพมากกว่าทาดาลาฟิลถึง 10 เท่า โดยมีค่า Selectivity (>1,000 เท่า) สำหรับ PDE5 ของมนุษย์มากกว่า PDE2, PDE3 และ PDE4 ของมนุษย์ และ หัวกะทิปานกลาง (>80 ครั้ง) สำหรับ PDE1ความสามารถในการคัดเลือกของสารยับยั้ง PDE และทั้งศักยภาพในหลอดทดลองและในร่างกายของสารยับยั้ง PDE5 ใหม่ยับยั้งการไฮโดรไลซิสของ cGMP อย่างจำเพาะโดย PDE5, ที่มี IC50 เป็น 0.7 นาโนโมลาร์ (ซิลเดนาฟิล 6.6 นาโนโมลาร์)IC50 ของ PDE1 คือ 180 นาโนโมลาร์ สำหรับ PDE6 คือ 11 นาโนโมลาร์ และสำหรับ PDE2, PDE3 และ PDE4 มากกว่า 1,000 นาโนโมลาร์
ตัวยับยั้ง phsphodiesterase ประเภท 5 (PDE5) แบบเลือก
แพทย์แนะนำให้ใช้
